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Chargé / Chargée d’études cliniques en industrie

Publié il y a 1 mois par ADECCO
31000 TOULOUSE
Clôture des candidatures : 19 juillet 2022
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Description du poste

Premier réseau d’agences d’emploi en France, Adecco a développé un savoir-faire unique de proximité et met toutes ses compétences à votre service.

Nos équipes sont présentes sur tout le territoire, avec plus de 900 agences. Quel que soit le contrat que vous cherchez : CDI, CDD, Intérim, CDI Intérimaire, CDI Apprenant ou alternance, nos experts travaillent chaque jour, pour vous guider vers ce qui vous correspond. Dès maintenant, devenez acteur de votre vie !

ADECCO Muret recherche pour l’un de ses clients un(e) chargé(e) de développement clinique (H/F).

Date : prise de poste au plus tôt, jusqu’au 29/07/2022, avec possibilité de prolongation.

Site : Toulouse Centre Ville – secteur Saint Cyprien

Salaire : selon profil

Mission : Proposer des programmes cliniques et initier, gérer, coordonner des études cliniques de tolérance et d’efficacité dans le cadre de projets de développement de produits dermo-cosmétiques.

Planifier et piloter les programmes cliniques de tolérance et efficacité, ainsi que le budget associé, pour chaque nouveau projet attribué, en relation avec les services de planification projets et contrôle budgétaire de la R&D DCPC. Assurer la préparation des documents d’études, des documents de suivi et l’archivage des études cliniques.
Coordonner la conception et la mise en œuvre et gestion des programmes cliniques de tolérance et études d’efficacité correspondant aux demandes du service sécurité et réglementaire, en étant force de proposition en tant qu’expert. Mise en place de réunions « validation de programme clinique » avec les experts cliniques, les équipes R&D et les Marques, notamment pour la préparation du programme clinique.
Réaliser le suivi administratif, logistique et budgétaire des études en cours, en lien avec l’ensemble des acteurs internes et externes concernés, en s’assurant du respect des procédures et de la réglementation en vigueur pour chaque pays.
Analyser les résultats des études, en collaboration prioritairement avec l’équipe cosmétovigilance, les experts sécurité, et autres acteurs cliniques, en tenant compte de l’historique par type d’étude et type de produit.
Participer à l’élaboration de la synthèse d’évaluation avec les responsables d’études pour d’autres études cliniques dans le projet. Communiquer aux marques au cas échéant les résultats des programmes cliniques.

Notre candidat(e) idéal(e) aura une expérience confirmée, avec une grande capacité d’adaptation, et une connaissance axe CAPILLAIRES et/ou PEAUX PATHOLOGIQUES.

Profil : Bac +5 ingénieur ou Médecin, Pharmacien, docteur en sciences, formation études cliniques de tolérance et d’efficacité en dermo-cosmétique.

Qualités souhaitées :

Sens de l’organisation et des résultats, rigueur, réactivité et anticipation
Sens du service client et esprit d’équipe
Capacité d’analyse, créativité
Affirmation personnelle et aisance pour présentations en public
Travailler en mode collaboratif

Rémunération selon profil

Élaborer des propositions techniques

Traiter l’information (collecter, classer et mettre à jour)

Identifier les contraintes d’un projet

Expérience demandée

2 ans
Il y a 1 mois
Clôture des candidatures : 19 juillet 2022
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